資訊中心

　　【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發(fā)，提供可參考的技術(shù)標準，4月1日，國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于公開征求〈司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設(shè)計指導原則(征求意見稿)〉意見的通知》。
 

　　司美格魯肽注射液是丹麥諾和諾德公司開發(fā)的一種長效人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑。與天然 GLP-1 相比，司美格魯肽的半衰期較長，約為 1 周，使其適合每周一次皮下給藥。
 

　　征求意見稿在司美格魯肽注射液生物類似藥臨床研發(fā)要求上指出，司美格魯肽注射液生物類似藥應以在我國上市的原研藥為參照藥，上市許可持有人為丹麥諾和諾德公司 Novo Nordisk A/S，開展藥代動力學比對試驗和臨床安全有效性比對試驗，以支持按生物類似藥注冊上市。藥代動力學比對試驗需要在健康受試者中，完成與原研藥比對的一項單次給藥生物等效性研究，驗證試驗藥與原研藥 PK 特征的相似性。臨床安全有效性比對試驗需選擇不合并 2 型糖尿病的中國肥胖人群，與原研藥進行一項臨床等效性比對研究。
 

　　征求意見稿指出，體重管理適應癥臨床試驗設(shè)計要點包括健康受試者藥代動力學比對試驗；臨床有效性比對試驗；其他需要重點關(guān)注的問題，如安全性、免疫原性研究、患者藥代動力學研究。
 

　　其中，征求意見稿指出，在藥代和有效性比對試驗研究中均應考察不良反應發(fā)生的類型、嚴重性和頻率等進行比較，尤其是特定的重點關(guān)注的不良反應。應在臨床比對試驗中檢測抗藥抗體(ADA)和中和抗體(Nab)，通過抗藥抗體/中和抗體陽性率、抗體滴度、抗體出現(xiàn)時間等進行評價。建議對所有受試者進行樣本檢測，采樣點應至少包括首次給藥前、半程治療及末次給藥后?？紤]到司美格魯肽在健康受試者和肥胖/超重患者中吸收、代謝和清除途徑基本一致，可不在肥胖患者中開展 PK 比較研究。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。